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Il trattamento è destinato all’uso su adulti e adolescenti di età superiore ai fifteen anni che abbiano dato il proprio consenso al trattamento della dipendenza.
Nella fattispecie se si avverte sonnolenza correlata a problemi di coordinazione, si ha la visione annebbiata, si riscontrano problemi nell'uso della parola, oppure se la respirazione diventa molto più lenta del normale.
Il trattamento viene prescritto e monitorato da medici esperti nel trattamento della dipendenza da droghe.
Avoid driving or working equipment till you understand how this drugs will have an affect on you. Dizziness or extreme drowsiness might cause falls, accidents, or extreme accidents.
Se si manifestano sintomi di grave stanchezza, sensazione di prurito, oppure se la pelle o gli occhi appaiono giallastri, informare immediatamente il medico for each poter ricevere il trattamento adeguato.
Sintesi del profilo di sicurezza: le reazioni avverse correlate al trattamento riportate piu' frequentemente durante gli studi clinici registrativi sono condition stipsi e sintomi comunemente associati all'astinenza da sostanze (advert es. insonnia, cefalea, nausea, iperidrosi e dolore).
La dose e la durata dell'uso concomitante dei medicinali sedativi devono essere limitate (vedere paragrafo 4.
four). Naltrexone e nalmefene sono antagonisti degli oppioidi in grado di bloccare gli effetti farmacologici della buprenorfina. La somministrazione concomitante durante il trattamento con buprenorfina/naloxone e' controindicata, a causa dell'interazione potenzialmentepericolosa che puo' scatenare l'improvvisa comparsa di sintomi intensie prolungati di astinenza da oppioidi (vedere paragrafo four.3). Inibitori del CYP3A4: uno studio di interazione di buprenorfina con ketoconazolo (un potente inibitore del CYP3A4) ha evidenziato un aumento dellaC max e dell'AUC (area sotto la curva) get more info di buprenorfina (rispettivamente fifty% e 70%) e, in misura inferiore, di norbuprenorfina. I pazienti trattati con Suboxone devono essere attentamente monitorati e potrebberonecessitare di una riduzione del dosaggio in caso di associazione conpotenti inibitori del CYP3A4 (ad es. inibitori delle proteasi quali ritonavir, nelfinavir o indinavir o antifungini azolici come ketoconazolo o itraconazolo, antibiotici macrolidi). Induttori del CYP3A4: l'usoconcomitante di induttori del CYP3A4 e buprenorfina puo' ridurre le concentrazioni plasmatiche di buprenorfina, determinando potenzialmenteun trattamento subottimale della dipendenza da oppioidi con buprenorfina. Si raccomanda di monitorare con attenzione i pazienti in trattamento con buprenorfina/naloxone in caso di somministrazione concomitantedi tali induttori (advert es. fenobarbital, carbamazepina, fenitoina, rifampicina). Puo' essere necessario aggiustare il dosaggio di buprenorfina o dell'induttore del CYP3A4 di conseguenza. In base all'esperienzacon la morfina, l'uso concomitante di inibitori delle monoaminossidasi(IMAO) puo' esacerbare gli effetti degli oppioidi.
Gravi problemi respiratori possono essere più probabili negli anziani e in coloro che sono debilitati o hanno sindrome da deperimento o disturbi respiratori cronici.
Assuma la dose una volta al giorno posizionando le compresse sotto la lingua. La buprenorfina viene assorbita nel flusso sanguigno a partire dalla sede sottolinguale e non avrà alcun effetto se la compressa viene ingerita.
Question your pharmacist where to Identify a drug take-back again disposal method. If there isn't any consider-back application, clear away any unused movies from the foil pack and flush the movies down the bathroom. Throw the empty foil pack in to the trash.
Both Subutex and Suboxone include buprenorphine, a medication which can help men and women defeat opioid addiction by reducing withdrawal symptoms and easing cravings.
Se sei fisicamente dipendente dal Suboxone e interrompi bruscamente l’assunzione, potresti avere lievi sintomi di astinenza, come nausea, mal di testa e dolori muscolari. Questi sintomi possono essere evitati riducendo gradualmente la dose del farmaco prima di interromperla completamente.
Non e' possibile fare raccomandazioni sulla posologia. Compromissioneepatica: dal momento che la farmacocinetica di buprenorfina/naloxonepuo' essere alterata nei pazienti con compromissione epatica, si raccomandano dosi iniziali inferiori e un'accurata titolazione della dose nei pazienti con compromissione epatica da lieve a moderata.